請教CRF資料錄入問題,請教臨床試驗CRF中檢驗專案填寫問題求大神幫助

2021-03-03 21:19:55 字數 1197 閱讀 5094

1樓:小費

我們抄這邊錄入

的過程中也出現了這bai樣那樣的問題du,比如crf表中沒有zhi的內容在錄入平臺中也顯示dao了,我們的做法是1.保證和crf表一致,然後通過最後傳送疑問讓研究者簽字答疑。2.

如果是很明顯的錯誤,可以先錄入正確的,然後讓研究者修改crf表,不過本人感覺第二種做法很不適用,因為怕碰到有個性的研究者,他就不按照你說的那種修改,這樣就不能保證錄入平臺和crf表保持一致了,我們採用最多的就是不動crf,最後統一通過錄入平臺傳送疑問來答疑,希望還有更多大神來補充。。 檢視原帖》

請教臨床試驗crf中檢驗專案填寫問題?求大神幫助

2樓:罌粟素

兩種單位相差1000倍,當初crf的設計者就沒考慮臨床醫生填寫的方便性嗎,應該以檢驗指標常用單位為標準啥。我覺得要麼改單位,要麼不改單位換算一下,但各中心應該統一一個標準,以方便最後統計資料錄入。另外可以諮詢一下pi或者統計,看他們有沒有好的建議。

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在用crf++進行訓練時出現的問題,我是初學者,配的有圖,請問是什麼問題,o(∩_∩)o謝謝。

3樓:匿名使用者

是說明你準備的材料列數不一致,有的是2列,有的是3列

4樓:匿名使用者

這方面是弱項。。。幫你不到。不好意思。

i期臨床試驗方案變更,sd&crf可以延遲變更嗎?

5樓:惰惰牌香菸

首先,按照alex120的說法,方案的更改需要和研究者溝通,並經倫理委員會的批准內備案。其次,對於容sd和crf內容設計理應與方案保持一致,像變更檢測專案這種情況,對於已經篩選並填寫了sd的受試者,不需要重新在新版sd上填寫,但需寫個nof被給倫理備案,之後入選的受試者可按照新版的sd和crf來填寫,同時注意更新if中的檔案。最後,方案和crf版本上並不要求完全一致,對於更新的sd和crf應盡快出來以便於新入組病人資訊的錄入。

以上是小生個人意見,僅供參考!! 檢視原帖》

[求助]臨床試驗中發現crf印刷有誤,該如何處理?

6樓:匿名使用者

是crf上的印刷文字錯誤而非填寫錯誤的話,如果crf還有修改可能就重印修改,如果如樓主所說試驗已完畢就可以修改資料庫。 檢視原帖》

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