1樓:匿名使用者
胰島是在胰臟腺泡之間的散在的細胞團。
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胰島能分泌胰島素與胰高血糖素等激素。 參考資料: 胰 島 人類的胰島細胞按其染色和形態學特點,主要分為a細胞、b細胞、d細胞及pp細胞。
a細胞約佔胰胰島細胞的20%,分泌胰主血糖素(glucagon);b細胞佔胰島細胞的60%-70%,分泌胰島素(insulin);d細胞佔胰島細胞的10%,分泌生成抑素;pp細胞數量很少,分泌胰多肽(pancreatic polyeptide)。
一、胰島素 胰島素是含有51個氨基酸的小分子蛋白質,分子量為6000,胰島素分子有靠兩個二硫鍵結合的a鏈(21個氨基酸)與b鏈(30個氨基酸),如果二硫鍵被開啟則失去活性(圖11-21)。b細胞先合成一個大分子的前胰島素原,以後加工成八十六肽的胰島素原,再經水解成為胰島素與連線肽(c肽)。 圖11-21 人胰島素的化學結構 胰島素與c肽共同釋入血中,也有少量的胰島素原進入血液,但其生物活性只有胰島素的3%-5%,而c肽無胰島素活性。
由於c肽是在胰島素合成過程產生的,其數量與胰島素的分泌量有平行關係,因此測定血中c肽含量可反映b細胞的分泌功能。正常人空腹狀態下血清胰島素濃度為35-145pmol/l。胰島素在血中的半衰期只有5min,主要在肝滅活,肌肉與腎等組織也能使胰島素失活。
2023年,我國生化學家首先人工合成了具有高度生物活性的胰島素,成為人類歷史上第一次人工合成生命物質(蛋白質)的創舉。 (一)胰島素的生物學作用 胰島素是促進合成代謝、調節血糖穩定的主要激素。 1.對糖代謝的調節 胰島素促進組織、細胞對葡萄糖的攝取和利用,加速葡萄糖合成為糖原,貯存於肝和肌肉中,並抑制糖異生,促進葡萄糖轉變為脂肪酸,貯存於脂肪組織,導致血糖水平下降。
胰島素缺乏時,血糖濃度升高,如超過腎糖閾,尿中將出現糖,引起糖尿病。 2.對脂肪代謝的調節 胰島素促進肝合成脂肪酸,然後轉運到脂肪細胞貯存。在胰島素的作用下,脂肪細胞也能合成少量的脂肪酸。
胰島素還促進葡萄糖進入脂肪細胞,除了用於合成脂肪酸外,還可轉化為α-磷酸甘油,脂肪酸與α-磷酸甘油形成甘油三酯,貯存於脂肪細胞中,同時,胰島素還抑制脂肪酶的活性,減少脂肪的分解。 胰島素缺乏時,出現脂肪代謝紊亂,脂肪分解增強,血脂升高,加速脂肪酸在肝內氧化,生成大量酮體,由於糖氧化過程發和障礙,不能很好處理酮體,以致引起酮血癥與酸中毒。 3.對蛋白質代謝的調節 胰島素促進蛋白質合成過程,其作用可在蛋白質合成的各個環節上:
1促進氨基酸通過膜的轉運進入細胞;2可使細胞核的複製和轉錄過程加快,增加dna和rna的生成;3作用於核糖體,加速翻譯過程,促進蛋白質合成;另外,胰島素還可抑制蛋白質分解和肝糖異生。 由於胰島素能增強蛋白質的合成過程,所以,它對機體的生長也有促進作用,但胰島素單獨作用時,對生長的促進作用並不很強,只有與生長素共同作用時,才能發揮明顯的效應。 近年的研究表明,幾乎體內所有細胞的膜上都有胰島素受體。
胰島素受體已純化成功,並闡明瞭其化學結構。胰島素受體是由兩個α亞單位和兩個β亞單位構成的四聚體,α亞單位由719個氨基酸組成,完全裸露在細胞膜外,是受體結合胰島素的主要部位。α與α亞單位、α與β亞單位之間靠二硫鍵結合。
β亞單位由620個氨基酸殘基組成,分為三個結構域:n端194個氨基酸殘基伸出膜外;中間是含有23個氨基酸殘基的跨膜結構域;c端伸向膜內側為蛋白激酶結構域。胰島素受體本身具有酪氨酸蛋白激酶活性,胰島素與受體結合可啟用該酶,使受體內的酪氨酸殘基發生磷酸化,這對跨膜資訊傳遞、調節細胞的功能起著十分重要的作用。
關於胰島素與受體結合啟動的一系列反應,相當複雜,尚不十分清楚。 (二)胰島素分泌的調節 1.血糖的作用 血糖濃度是調節胰島素分泌的最重要因素,當血糖濃度升高時,胰島素分泌明顯增加,從而促進血糖降低。當血糖濃度下降至正常水平時,胰島素分泌也迅速恢復到基礎水平。
在持續高血糖的刺激下,胰島素的分泌可分為三個階段:血糖升高5min內,胰島素的分泌可增加約10倍,主要**於b細胞貯存的激素釋放,因此持續時間不長,5-10min後胰島素的分泌便 下降50%;血糖升高15min後,出現胰島素分泌的第二次增多,在2-3h達高峰,並持續較長的時間,分泌速率也遠大於第一相,這主要是啟用了b細胞胰島素合成酶系,促進了合成與釋放;倘若高血糖持續一週左右,胰島素的分泌可進一步增加,這是由於長時間的高血糖刺激b細胞增生布引起的。 2.氨基酸和脂肪酸的作用 許多氨基酸都有刺激胰島素分泌的作用,其中以精氨酸和賴氨酸的作用最強。
在血糖濃度正常時,血中氨基酸含量增加,只能對胰島素的分泌有輕微的刺激作用,但如果在血糖升高的情況下,過量的氨基酸則可使血糖引起的胰島素分泌加倍增多。務右脂肪酸和酮體大量增加時,也可促進胰島素分泌。 3.激素的作用 影響胰島素分泌的激素主要有:
1胃腸激素,如胃泌素、促胰液素、膽囊收縮素和抑胃肽都有促胰島素分泌的作用,但前三者是在藥理劑量時才有促胰島素分泌作用,不像是一引起生理刺激物,只有抑胃肽(gip)或稱依賴葡萄糖的促胰島素多肽(glucose-dependent insulin-stimulating polypeptide)才可能對胰島素的分泌起調節作用。gip是由十二指腸和空腸粘膜分泌的,由43個氨基酸組成的直鏈多肽。實驗證明,gip刺激胰島素分泌的作用具有依賴葡萄糖的特性。
口服葡萄糖引起的高血糖和gip的分泌是平行的 ,這種平行關係的繪雙導致胰島素的迅速而明顯的分泌,超過了靜脈注射葡萄糖所引起的胰島素分泌反應,。有人給大鼠口吸取葡萄糖並注射gip抗血清,結果使血中葡萄濃度升高,而胰島素水平卻沒有明顯升高,因此可以認為,在腸內吸收葡萄糖期間,gip是小腸粘膜分泌的一種主要的腸促胰島素因子。除了葡萄糖外,小腸吸收氨基酸、脂肪酸及鹽酸等也能刺激gip的釋放。
有人將胃腸激素與胰島素分泌之間的關係稱為「腸-胰島軸」,這一調節作用具有重要的生理意義,使食物尚在腸道中時,胰島素的分泌便已增多,為即將從小腸吸收的糖、氨基酸和脂肪酸的利用做好準備;2生長素、皮質醇、甲狀腺激素以及胰高血糖素告示可通過升高血糖濃度而間接刺激胰島素分泌,因此長期大劑量應用這些激素,有可能使b細胞衰竭而導致糖尿病;3胰島d細胞分泌的生長抑至少可通過旁分泌作用,抑制胰島素和胰高血糖的分泌,而胰高血糖素也可直接刺激b細胞分泌胰島素(圖11-22)。 圖11-22 胰島細胞的分佈及其分泌激素之間的相互影響 →表示促進 ----→表示抑制 gih:生長抑素 4.神經調節 胰島受迷走神經與交感神經支配。
刺激迷起神經,可通過乙醯膽鹼作用於m受體,直接促進胰島素的分泌;迷走神經還可通過刺激胃腸激素的釋放,間接促進胰島素的分泌。交感神經興奮時,則通過去甲腎上腺素作用於α2受體,抑制胰島素的分泌。
二、胰高血糖素 人胰高血糖是由29個氨基酸組成的直鏈多肽,分子量為3485,它也是由一個大分子的前體裂解而來。胰高血糖在血清中的濃度為50-100ng/l,在血漿中的半衰期為5-10min, 主要在肝滅活,腎也有降解作用。 (一)胰高血糖的主要作用 與胰島素的作用相反,胰高血糖素是一種促進分解代謝的激素。
胰高血糖素具有很強的促進糖原分解和糖異生作用,使血糖明顯升高,1mol/l的激素可使3×106mol/l的葡萄糖迅速從糖原分解出來。胰高血糖素通過camp-pk系統,啟用肝細胞的磷酸化酶,加速糖原分解。糖異生增強是因為激素加速氨基酸進入肝細胞,並啟用糖異生過程有關的酶系。
胰高血糖素還可啟用脂肪酶,促進脂肪分解,同時又能加強脂肪酸氧化,使酮體生成增多。胰高血糖素產生上述代謝效應的靶器官是肝,切除肝或阻斷肝血流,這些作用便消失。 另外,胰高血糖素可促進胰島素和胰島生長抑素的分泌。
藥理劑量的胰高血糖素可使心肌細胞內camp 含量增加,心肌收縮增強。 (二)胰高血糖素分泌的調節 影響胰高血糖素分泌的因素很多,血糖濃度是重要的因素。血糖降低時,胰高血糖素胰分泌增加;血糖升高時,則胰高血糖素分泌減少。
氨基酸的作用與葡萄糖相反,能促進胰高血糖素的分泌。蛋白餐或靜脈注入各種氨基酸均可使胰高血糖素分泌增多。血中氨基酸增多一方面促進胰島素釋放,可使血糖降低,另一方面還能同時刺激胰高血糖素分泌,這對防止低血糖有一定的生理意義。
胰島素可通過降低血糖間接刺激胰高血糖素的分泌,但b細胞分泌的胰島不比和d細胞分泌的生長抑素可直接作用於鄰近的a細胞,抑制胰高血糖素的分泌(圖11-22)。 胰島素與胰高血糖素是一對作用相反的激素,它們都與血糖水平之間構成負反饋調節環路。因此,當機體外於不同的功能狀態時,血中胰島素與胰高血糖素的摩爾比值(i/g)也是不同的。
一般在隔夜空腹條件下,i/g比值為2.3,但當飢餓或長時間運動時,比例可降至0.5以下。
比例變小是由於胰島素分泌減少與胰高血糖素分泌增多所致,這有利於糖原分解和糖異生,維持血糖水平,適應心、腦對葡萄糖的需要,並有利於脂肪分解,增強脂肪酸氧化供能。相反,在攝食或糖負荷後,比值可升至10以上,這是由於胰島素分泌增加而胰高血糖素分泌減少所致。在這種情況下,胰島不比的作用佔優勢。
胰島素正常血糖為什麼還會高啊
2樓:匿名使用者
胰島素抵抗!
一、過去的看法:
胰島的β細胞受損,所以導致胰島素分泌不足,因此在**上採用了磺醯脲類藥物刺激胰島β細胞增加胰島素的分泌,或者補充外源性胰島素,兩種作用的結果都是使胰島細胞徹底被摧毀,這已經是被質疑的觀念。而事實上90%糖尿病患者胰島素或餐後2小時胰島素水平高於正常人10%,上世紀90年代至今,對糖尿病有了更加深刻的認識,中國可能會在糖尿病**方面走在世界最前列。
二、現在的看法:
a: 2型患者的發病新機制
2型患者的發病並非因自身免疫β細胞破壞所致,主要在基因缺陷基礎上存在胰島素抵抗和胰島素分泌障礙二個環節。多數學者認為胰島素抵抗系原發異常,但很可能是二者均需存在,只是表現先後,輕重不一而已。可以分為三期:
第一期,有胰島素抵抗和高胰島素血癥,血漿葡萄糖得以維持正常;其表現是血糖正常但血脂異常。
第二期,胰島素抵抗加重,雖有高胰島素血癥,但胰島素愈高,受體愈不敏感,形成惡性特徵,雖有高胰島素血癥,仍出現餐後高血糖症;其表現為空腹血糖正常但餐後血糖高於正常。
第三期,胰島素抵抗仍存在,但胰島素分泌降低,導致空腹高血糖症。胰島分泌功能可因持久的高血糖毒性作用而進一步惡化。餐後及空腹血糖均增高。
對號入座一下,您是處於那一期?
所謂的胰島素抵抗:血液中的胰島素高,血糖本應進入細胞被利用或者合成為糖原,但血糖不進入細胞,這就是胰島素抵抗。
在2型患者的胰腺中發現有澱粉樣物質沉積.,正常時胰澱素與胰島素共同貯存在分泌顆粒中,在胰島素促分泌劑的刺激下與胰島素同時分泌。在動物實驗中,胰澱素可導致胰島素抵抗。
b:導致胰島素抵抗的機制是「氧化應激」
同濟醫學院劉烈剛教授等人研究表明: 新診斷[1]且沒有采取任何**措施的 2型糖尿病患者(t 2 dm), 機體的氧化應激程度明顯高於葡萄糖不耐受(g 1)個體和 正常糖耐量(ng t)個體。在葡萄糖不耐受個體, 機體可以通過自我調節或者代償, 使機 體的總抗氧化能力維持在正常範圍內。
胰島素抵抗指數與血漿 mda、 taoc 和紅細胞 sod活性相關性表明,機體氧化應激水平越高, 抗氧化防禦能力越弱, 胰島素抵抗的程度就越高。本研究的g1 和 t2dm個體未經任何**處理, 因此能夠真實反映機體的 氧化應激和胰島素抵抗程度。胰島素抵抗發生在 t2dm 的早期,氧化應激又和機體的胰島素抵抗呈顯著正相關, 說明 t2dm的危險因素可能通過氧化應激誘導了胰島素抵抗的發生[1] 。
因此,篩選具有胰島素抵抗易感體質的人群[2] , 向其補充抗氧化膳食營養素如蝦青素等並進行行為干預, 對預防 t2dm可能起積極作用。「氧化應激」已經參與了糖尿病的發生、發展、以及併發症和惡化的全過程。因此,解決氧化應激的一個方法就是早期使用抗氧化劑如蝦青素、維生素e等。
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