gb徵求意見稿能作為檢驗依據嗎,國家食藥監局釋出的徵求意見稿可以作為法規依據嗎

2021-03-03 20:27:35 字數 4227 閱讀 1215

1樓:

1.商店建bai

築設計規範最新版目前沒

du有zhi正式釋出。

2.徵求意見稿非正dao式發行

專版本,不宜作為設計依屬據!但總體上其內容是基於對舊版本的完善、改進和提高,也是很多設計人員多年經驗的思考和積累,設計時倒是可以借鑑、參考的,尤其是在功能、安全等方面的內容。

以上供參考。順祝

工作愉快!

國家食藥監局釋出的徵求意見稿可以作為法規依據嗎

2樓:百度律師

中新復網4月28日電 據國家食品藥品監督管理制總局**訊息,bai國家食藥監局du

釋出《關於zhi進一步加強保健食品監dao管工作的意見(徵求意見稿)》,徵求意見稿表示要對保健食品進行嚴格監管,明確保健食品基本定位,嚴格保健食品原料管理,規範功能聲稱管理,嚴格保健食品標籤標識和廣告管理,落實企業主體責任,嚴格生產經營監督管理。

徵求意見稿指出,要明確保健食品基本定位。保健食品是區別於藥品和普通食品的一類特殊食品,包括補充正常膳食營養素供給不足的膳食補充劑和聲稱具有促進人體健康功能的食品。具有明確的食用量和食用方法、適宜和不適宜人群,不能替代正常膳食、不以**疾病為目的、不能替代藥物。

普通食品不能聲稱保健功能。

徵求意見稿表示,需嚴格保健食品原料管理。研究制定保健食品原料目錄,原料目錄是實行備案管理的保健食品原料的資訊列表,包括原料名稱、用量、對應的功效以及生產工藝等技術要求,以實現標準化備案、標準化生產。嚴格註冊產品原料安全性、有效性審評,嚴禁使用成分不清、標準不明、功效不確切的原料。

普通食品不得使用僅可用於保健食品的原料。

一件產品有輕工業標準(qb)和國家標準(gb),誰能說下這兩者的主要區別? 30

3樓:司馬鑄劍

gb國家標準。對需要在全國範圍內統一的技術要求,應當制定國家標準。國家標準由國家標準化管理委員會編制計劃、審批、編號、釋出。

國家標準代號為gb和gb/t,其含義分別為強制性國家標準和推薦性國家標準。

(2)行業標準。對沒有國家標準又需要在全國某個行業範圍內統一的技術要求,可以制定行業標準,作為對國家標準的補充,當相應的國家標準實施後,該行業標準應自行廢止。行業標準由行業標準歸口部門編制計劃、審批、編號、釋出、管理。

行業標準的歸口部門及其所管理的行業標準範圍,由***行政主管部門審定。部分行業的行業標準代號如下:汽車——qc、石油化工——sh、化工——hg、石油天然氣——sy、有色金屬——ys、電子——sj、機械——jb、輕工——qb、船舶——cb、核工業——ej、電力——dl、商檢——sn、包裝——bb。

推薦性行業標準在行業代號後加「/t」,如「jb/t」即為機械行業推薦性標準,不加「t」為強制性標準。

(3)地方標準。對沒有國家標準和行業標準而又需要在省、自治區、直轄市範圍內統一的要求,可以制定地方標準。地方標準的制定範圍有:

工業產品的安全、衛生要求;藥品、獸藥、食品衛生、環境保護、節約能源、種子等法律、法規的要求;其他法律、法規規定的要求。地方標準由省、自治區、直轄市標準化行政主管部門統一編制計劃、組織制定、審批、編號、釋出。地方標準也分強制性與推薦性。

(4)企業標準。是對企業範圍內需要協調、統一的技術要求、管理要求和工作要求所制定的標準。企業產品標準其要求不得低於相應的國家標準或行業標準的要求。

企業標準由企業制定,由企業法人代表或法人代表授權的主管領導批准、釋出。企業產品標準應在釋出後30日內向**備案。 此外,為適應某些領域標準快速發展和快速變化的需要,於2023年規定在四級標準之外,增加一種「國家標準化指導性技術檔案」,作為對國家標準的補充,其代號為「gb/z」。

指導性技術檔案僅供使用者參考。

三、標準種類

根據標準管理的需要,標準種類一般按行業、性質、功能分類。

(1)按行業分類

目前我國按行業歸類的標準已正式批准了57大類,行業大類的產生過程是:由***各有關行政主管部門提出其所管理的行業標準範圍的申請報告,經***標準化行政主管部門(目前是國家標準化管理委員會)審查確定,同時公佈該行業的標準代號。

(2)按標準性質分類

通常按標準的專業性質,將標準劃分為技術標準、管理標準和工作標準三大類。 在標準化領域中,對需要統一的技術事項所制定的標準稱為技術標準;而對需要協調統一的管理事項所制定的標準叫管理標準;為實現工作(活動)過程的協調,提高工作質量和工作效率,對每個職能和崗位的工作制定的標準為工作標準。

(3)按標準的功能分類

基於社會對標準的需求,為了對常用的量大面廣的標準進行管理,通常將重點管理的標準分為:基礎標準、產品標準、方法標準、安全標準、衛生標準、環保標準、管理標準。

四、標準化法律法規

我國的標準化法規體系由法律、行政法規、部門規章、地方性法規和地方**規章構成。《中華人民共和國標準化法》是標準化法規體系的頂層法律,體系中的所有法規和規章均以該法為依據。《中華人民共和國標準化法實施條例》是***依據《標準化法》頒佈的有關該實施的行政法規。

***標準化行政主管部門依據《標準化法》和《標準化法實施條例》制定了24個與之配套的部門規章,初步形成了較為齊全的標準化法規體系。

五、標準制修訂程式

國家標準的制定有一套正常程式,每一個過程都要按部就班地完成。同時為適應經濟的快速發展,縮短制定週期,除正常的制定程式外,還可採用快速程式。

(1)制定國家標準的正常程式 我國依據iso/iec導則第一部分:技術工作程式(2023年版)頒發了國家標準gb/t 16733-1997《國家標準制定程式的階段劃分及**》,該標準將國家標準的制定程式劃分為九個階段:

a. 預階段 該階段的主要任務就是在充分研究和論證的基礎上,提出新工作專案建議。

b. 立項階段 對新工作專案建議的必要性和可行性進行充分論證、審查和協調的基礎上,提出新工作專案。

c. 起草階段 標準起草階段是制定標準的關鍵階段,該階段的主要工作內容是:編制標準徵求意見稿、編制說明和有關附件。

d. 徵求意見階段 向標委會委員和有關單位傳送標準徵求意見稿,通過各種方式廣泛徵求意見。標準起草工作組根據收集到的反饋意見對徵求意見稿進行修改,並在此基礎上編制標準送審稿、回函意見處理彙總表。

e. 審查階段 標準化技術委員會以會審或函審的形式對標準送審稿進行審查、表決,一般同意票數在全體委員的三分之二以上方可通過。通過的送審稿根據審查意見進行修改並編制報批稿。

對於難度較大和爭議較多的標準送審稿一般採用會議審查方式。

f. 批准階段 對標準報批稿進行審查、批准和編號,並提供標準出版稿

g. 出版階段 由出版社印刷出版正式標準。

h. 複審階段 按規定定期對標準進行復審。

i. 廢止階段 根據複審結果,通過一定形式宣佈某標準廢止。

(2)制定國家標準的快速程式 國家技術監督局於2023年釋出了《採用快速程式制定國家標準的管理規定》。快速程式是在正常標準制定程式的基礎上省略起草階段或省略起草階段和徵求意見階段的簡化程式。凡符合下列之一的專案,均可申請採用快速程式:

a. 等同採用或修改採用國際標準制定國家標準的專案;

b. 等同採用或修改採用國外先進標準制定國家標準的專案;

c. 現行國家標準的修訂專案;

d. 現行其他標準轉化為國家標準的專案。 採用快速程式的專案,按《國家標準管理辦法》的有關規定和gb/t 16733的要求進行管理。

制定行業標準和地方標準的程式與國家標準差不多,企業標準的制定程式可適當減化。

六、採用國際標準和國外先進標準概況

採用國際標準是我國的一項重要技術政策,為此,國家質量監督檢驗檢疫總局釋出了《採用國際標準管理辦法》,規定了採用原則、採用程度、表示方法和有關措施。

(1)採標表示方法採用國際標準分為:等同採用(idt或idt)、修改採用(mod或mod)和非等效採用(neq或neq)三種。等同採用:

gb/t ××××-××××(iso ××××:××××,idt)修改採用:gb/t ××××-××××(iso ××××:

××××,mod)對於等同、修改採用國際標準(包括即將制定完成的國際標準)和國外先進標準(不包括國外先進企業標準)編制的我國標準,在標準封面上必須註明採用標準和採用程度;在標準前言中,寫明被採用標準的組織、國別、編號、名稱、採用的程度和簡要說明我國標準同被採用標準的主要差別。非等效採用編制的我國標準,則不需在封面上標註,也不算是採標。但在前言中應說明「本標準與iso ××××:

××××標準的一致性程度為非等效」。

(2)我國標準採用國際標準情況到2023年末國家標準總數為:19744項,其中採用iso標準4453項(等同採用1091項;等效採用1744項;非等效採用1618項);採用iec標準1911項(等同採用979項;等效採用479項;非等效採用453項);採用其他標準2502項(等同採用109項;等效採用705項;非等效採用1688項)。

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